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有人做培美曲塞二钠吗,请指点!谢谢!,没试过做的。。帮顶,哥哥做过的,现在已经中试放大了,不过培美成品还有个晶型的问题。7水物比较稳定,但侵权。2.5水物不侵权但稳定性还有待研究。有兴趣可以站内联系我,培美成品为何放放就会发绿啊,培美曲塞
2014年05月16日发布人:风往尘香
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针对原吸检测自来水中金属元素,塞曼扣背景与自吸收扣背景哪种较好,扣背景技术分为三种:塞曼扣背景、氘灯扣背景、自吸扣背景
整体上看:塞曼扣背景优点最多,适用于全波长,唯一的缺点是曲线向下翻转,线性范围小
氘灯扣背景:适用于300以下
2014年07月24日发布人:happydream
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操作最为规范呢?谢谢!,培美曲塞二钠使用生理盐水稀释后,室温条件下24h内稳定。
顺铂不知道。。。,你的顺铂是用生理盐水溶的吗我买的是齐鲁制药的 10mg装的粉针不知道怎么溶啊 用了1mlPBS溶不掉啊,我也要做这个样的实验,也不知道
2014年05月20日发布人:但是
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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
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操作最为规范呢?谢谢!,培美曲塞二钠使用生理盐水稀释后,室温条件下24h内稳定。
顺铂不知道。。。,你的顺铂是用生理盐水溶的吗我买的是齐鲁制药的 10mg装的粉针不知道怎么溶啊 用了1mlPBS溶不掉啊,我也要做这个样的实验,也不知道
2014年07月14日发布人:夜蓝星
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[size=2]因为是口头协议,塞默飞工程师未按合同培训到位,不守承诺拒绝回访,现在难道只有吃哑巴亏了吗,经销商去协商一直没有下文,我们就要考核了,真够悲剧的,他们这么大的公司竟然这样真的很无语,我该找哪里投诉啊,请各位支招?谢谢
2015年09月28日发布人:花想容
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[size=4][color=Black][b][求助]泰比培南酸如何结晶
现在做泰比培南酯项目,在催化氢化取得泰比培南酸水溶液后,以丙酮或者异丙醇为不良溶剂结晶,却结晶不出来,产物析出油状物,请做过此项目的高手指点一下这一步
2011年10月19日发布人:S6044
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我现在在做卡培他滨片,通过介质水把处方初步定下来了。但在pH为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液和pH为6.8的磷酸二氢钾溶液中溶出时,发现市售片和自制片的差异很大。不知道什么原因?求前辈们指点。,你的提问没有说清楚,两种介质中市售和自制的差异
2014年03月17日发布人:tomm
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一年多以前做的标曲,最近测物质含量时,测得都偏小并且小很多……是不是标曲的原因呢?要不要重新做标曲啊?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-27 10:45 编辑 [/i]],一年前做的你还能用?标曲要与样品
2011年03月30日发布人:李娟娟
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做标曲时我按如下步骤做的,怎么做最后三个点都是老飘,总是做不出来:
准确称取衡重葡萄糖0.0501G溶于50ml容量瓶定容(1.0mg/ml)
准确移取对照标准液0.75、1.5、2.25、3.0、3.75、4.5ml于25ml具塞
2015年03月14日发布人:apple_danny